關鍵操作技巧樣品預處理與均勻性:確保樣品充分混合,避免沉淀或顆粒導致吸光度波動。例如,核酸樣品需低速離心去除氣泡,蛋白質樣品需避免表面張力變化影響液柱形成。微量加樣控制:僅需1-2μL樣品,使用移液器精準加樣至檢測平臺中心,防止液體外溢或殘留。對于高粘度樣品,可適當增加加樣量至2-3μL?;€校準:每次測量前用空白溶劑(如水或緩沖液)調零,尤其更換溶劑類型或長時間未使用時,避免殘留物干擾光路。波長與模式選擇:根據(jù)檢測目標選擇波長(如核酸選260nm,蛋白質選280nm),并匹...
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